BEZ SPRIEDZES ⟩ Vienīgais šādas slimības pacients Baltijas valstīs. Ramina par dēlu ar reto FOXP1 sindromu

Kad piedzima mazais Ernests, Ramina uzreiz saprata, ka viņš ir atšķirīgs, un uzreiz centās noskaidrot, kas viņas dēliņam kaiš. Pēc vairākiem mēnešiem beidzot tika noteikta diagnoze – ļoti retais ģenētiskais FOXP1 sindroms, kas rodas pēc FOXP1 gēna mutācijas. Tā iespaidā cieš būtiskas dzīves funkcijas – rodas runas, kustību, garīgās attīstības traucējumi. Kā stāsta Ramina, Ernests ir vienīgais pacients Baltijas valstīs ar šādu slimību. Viņa atzīst, ka dzīve pēc diagnozes nav bijusi viegla – agrāk Ernesta dzimšanas dienās viņa sēroja par nedzimušo veselo dēlu. Tomēr viņa sestajā dzimšanas dienā Ramina uz Ernestu palūkojās citādāk. "Viņš ir labs cilvēks, tas ir vissvarīgākais," stāsta Ramina.