Šodienas redaktors:
Kārlis Melngalvis

Dzīve ar Perija-Romberga sindromu – Lūkasa Kaldvela stāsts

Raksta foto
Foto: lukas.caldwell/Instagram

Lūkass Kaldvels vietnē "TikTok" izglīto sekotājus un dalās pieredzē par to, kā sadzīvot ar Perija-Romberga sindromu, ziņo ārzemju medijs.

Perija-Romberga sindroms ir reta slimība, kuru raksturo ādas un mīksto audu saraušanās vienā sejas pusē. Parasti to diagnosticē līdz desmit gadu vecumam, lielākajai daļai cilvēku simptomi sāk izpausties pirms 20 gadu vecuma sasniegšanas.

Lūkass Kaldvels viesojās raidījumā "Good Morning America", lai pastāstītu par grūtībām savā ikdienā.

"Cilvēki pret tevi sāk izturēties citādāk tikai izskata dēļ, gribi to vai ne," saka Lūkass.

Satura veidotājs stāsta, ka grūtākais ir pielāgoties slimības progresēšanai, kā arī smagi ir apzināties, ka tu neko nevari mainīt.

@lukas.caldwell

Does my face finally look symmetrical? 🤔

♬ Little Things - Adrian Berenguer

Līdz 18 gadu vecumam Lūkass nevarēja veikt sejas plastiskās operācijas, jo seja turpināja augt, taču šobrīd tas ir iespējams un pārmaiņas pamazām notiek. Ar operāciju rezultātiem Lūkass nebaidās dalīties sociālajos tīklos un izglītot sabiedrību par šādu slimību.

"Es vēlos, lai sabiedrība aptver, ka nevajadzētu spriest par citiem pēc izskata, jo, manuprāt, tas ir virspusēji un sekli. Tas nav veids, kā mums vajadzētu komunicēt," stāsta Lūkass.

Sindroma cēlonis pašlaik nav zināms, taču tiek pieļauts, ka tam varētu būt saistība ar ģenētiskiem faktoriem.

Redaktors iesaka
Nepalaid garām
Uz augšu