/nginx/o/2018/08/29/11322502t1h50ca.jpg)
/nginx/o/2023/08/02/15495193t1h106e.jpg)
Sanitas Siņicas ikdienu noteikti nevar nosaukt par vieglu. Būtisku daļu dienas aizņem rūpes par piecarpus gadu veco Krišu, kuram divu gadu vecumā tika diagnosticēta reta ģenētiska slimība – Eindželmana sindroms. Krišam trūkst daļas gēna, kas nodrošina motorikas un runas funkcijas. Viņš nerunā, tāpat grūtības sagādā staigāšana. Tomēr milzīgu atbalstu sagādā līdzcilvēki, kam ir pieredze ar Eindželmana sindromu. "Tas ļoti palīdz, jo tad neesi viens. Cilvēks, kurš tam ir izgājis cauri, spēj pastāstīt, kas tas tāds vispār ir, kāpēc tā notiek," stāsta Sanita.
Ikdienā Sanita iesaistās Latvijas Reto slimību aliansē, kur palīdz atbalstīt citus iedzīvotājus ar retām slimībām.