Voldemārs Lapa dzīvo ar iedzimtu slimību – bērnu cerebrālo trieku. Slimības dēļ Voldemārs pārvietojas ratiņkrēslā un viņam ir vāja redze. Tas gan viņam it nemaz netraucē baudīt dzīvi. "Es vienmēr esmu bijis priecīgs. Vienkārši esmu pieņēmis sevi," saka Voldemārs.
Voldemārs aktīvi iesaistās invalīdu un viņu draugu biedrībā "Apeirons" kā brīvprātīgais, ikdienā pārstāvot cilvēku ar invaliditātēm intereses. Bieži raksta arī Rīgas domei, lai ziņotu par nepilnībām pilsētas infrastruktūrā.
Video: saruna ar Voldemāru
Atslēga laimīgai dzīvei – nodarbošanās ar to, kas patīk, un sevis novērtēšana
Voldemārs stāsta, ka vienmēr ir bijis priecīgs un laika gaitā viņam ir izdevies sevi pieņemt "par visiem simts procentiem". Lielāko atbalstu ikdienā sniedz mamma, savukārt laimīgu dara darbošanās "Apeironā".
Tāpat Voldemārs vērš uzmanību, ka citiem vienmēr var būt sliktāk, un novērtē to, kas viņam ir sniegts.
"Es uzskatu, ka katra slimība ir jāpieņem, jo citiem tomēr ir daudz sliktāk – piemēram, guļošiem cilvēkiem ar ļoti smagiem traucējumiem. Man ir daudz vieglāk, jo es vismaz iespēju robežās varu kustēties, man rokas ir salīdzinoši labā stāvoklī. Varbūt neklausa tāpat kā normālam cilvēkam, tomēr varu braukt."
"Tāpat arī guļoši cilvēki, kam ir ļoti smaga invaliditāte, spēj priecāties par dzīvi."
Voldemāru priecīgu dara arī apziņa, ka cilvēkiem ar kustību traucējumiem Rīgā mūsdienās ir vieglāk pārvietoties.