/nginx/o/2021/12/23/14275306t1h18b1.jpg)
Novembrī ziņu medijs "Apollo.lv" vēstīja par 25 gadus vecu sievieti vārdā Ludmila, kurai ir diagnosticēts Marfāna sindroms, kas nozīmē, ka sievietei ir īpaši garas ekstremitātes. Viņa ir nedaudz garāka par diviem metriem, bet meitenes kakls ir gandrīz 18 centimetrus garš.
Marfāna sindroms vizuāli dažādas ķermeņa daļas padara garākas un tievākas nekā ierasts. Tāpat jaunajai sievietei Marfāna sindroma dēļ ir skolioze.
11 gadu vecumā Ludmila sāka augt neticami ātri, kas noveda pie dažādām veselības problēmām. Sievietes māte stāsta, ka straujās augšanas dēļ bērnībā Ludmilai bija veselības problēmas. Meiteni trīs reizes gadā veda pie endokrinologa, arī aknas un nieres regulāri tika pārbaudītas.
14 gadu vecumā meitene jau sasniedza divu metru garumu. Lai gan arī Ludmilas māsa Tamāra ir gara auguma, taču meitene, īpaši līdz 16 gadu vecumam, kautrējās sava garuma dēļ.
"Vienu reizi sabiedriskajā transportā kāds vīrietis apsēdās man blakus un sacīja: "Man ir septiņi bērni, un viņi visi ir maza auguma. Es vēlos, lai jaunākais bērns būtu garš. Ko jūs darāt, lai panāktu, ka esat tik gara, pastāstiet man savu noslēpumu," atceras Ludmila.
Vīrietis to prasījis tik nopietni, taču meitene atbildējusi, ka nezina. Ludmilu kaitina, ja cilvēki viņu fotografē bez atļaujas. Ludmilas māsa stāsta, ka tādos brīžos viņa pagriežas pret fotogrāfu, kamēr Ludmila to neredz, un rāda nepieklājīgus žestus, lai fotogrāfiju sabojātu.
Šobrīd Ludmila neļauj negatīvajai pieredzei viņu ietekmēt. Meitene gaida, ko atnesīs nākotne. Tamāra lepojas ar māsu un sauc viņu par supervaroni. Māsa piebilst, ka priecājas par to, ka ģimenē ir harmoniskas attiecības.
/nginx/o/2018/08/29/11322502t1h50ca.jpg)