/nginx/o/2021/12/23/14275288t1h1c1e.png)
Oktobrī ziņu medijs "Apollo.lv" vēstīja par Katrīnu Līvu Zundmani - 14 gadus jaunu meiteni, kurai tika atklāta reta diagnoze - Tureta sindroms. Nav zināms, cik daudz cilvēku Latvijā sirgst ar šo nervu sistēmas iedzimtu slimību, bet tiek lēsts, ka katru gadu tiek atklāts viens saslimušais. Diemžēl par šo slimību atbildīgās iestādes praktiski neko nezina, un Tureta sindroms nav iekļauts reto slimību sarakstā, lai pacienti gūtu kādu atbalstu, oktobrī vēstīja ReTV.
Svilpošana, plaukstu sišana, nekontrolēta frāžu izteikšana, sejas šķobīšana, dažādu skaņu veidošana - šīs slimības izpausmes pēkšņi piemeklēja Katrīnu pirms nepilniem diviem mēnešiem.
"Tas viss sākās ļoti negaidīti un lēnām, ar retiem tikiem augusta vidū, ko bērns centās no mammas noslēpt, jo tas nekas traks nav, tas pats par sevi pāriešot, viss.
Tad bija 24. augusts, kad tiki sāka palikt ļoti nekontrolēti un ļoti izteikti, un tad arī sākām meklēt palīdzību," ReTV Ziņām saka Katrīnas Līvas Zundmanes mamma Evita Karlsone.
Pati meitene, kurai ir Tureta sindroms ReTV raksturo kāda ir šī saslimstība: "Tie tiki ir kā šķaudiens, viņu nevari noturēt iekšā tik vienkārši.
Man daudz jāpaskaidro cilvēkiem, kuri nesaprot klasē, jo es to nekontrolēju vispār. Man ir bijuši daži gadījumi, kurš pajautā - ko tu dari, vai tev viss labi? Man tad ir jāpaskaidro, ka man ir Tureta sindroms un ka es to vispār nekontrolēju.
/nginx/o/2018/08/29/11322502t1h50ca.jpg)