Tinsleja Lūisa Kuka bērnu medicīnas centrā atrodas kopš dzimšanas 2019. gada februārī. Meitenītei ir reta sirds slimība, ko sauc par Ebsteina anomāliju.
Ebsteina anomālija ietekmē trikuspidālo vārstu. Tinslejai tā dēļ ir plaušu slimība un smaga, hroniska plaušu hipertensija.
Ārsti uzskatot, ka bērns cieš nepārtrauktas sāpes un nekad nebūs spējīgs no slimības atgūties. Tādēļ plānots meiteni no dzīvību uzturošajām iekārtām atslēgt, vēsta CNN.
"Viss, kas mums jādara, lai saglabātu viņas dzīvību un veselību, nodara viņai lielas ciešanas un mēs to vairs nevēlamies darīt," sacījis slimnīcas pārstāvis.
Tinslejas ģimene joprojām cenšoties atrast citus risinājumus, lai spētu glābt viņas dzīvību.
Meitenes māte Trinitija Lūisa lūgusi tiesu neļaut slimnīcai mazulīti atslēgt no ierīcēm, taču tiesnesis Sandijs Brians Marions atbalstījis slimnīcas lēmumu. Kuka bērnu medicīnas centrs sazinājies ar vairāk nekā 20 citām slimnīcām, lai noskaidrotu, vai kāds būtu gatavs ārstēt Tinsliju. Taču visi uzskatījuši, ka turpmāka ārstēšana neietekmētu bērna veselību un dzīvi.
"Tiesneša pieņemtais lēmums ļauj medicīnas personālam pieņemt vislīdzjūtīgāko un medicīniski visatbilstošāko lēmumu par Tinsliju, ņemot vēra, ka viņa cīnās ar sāpēm, lai izdzīvotu. Šī ir emocionāli sarežģīta situācija visiem iesaistītajiem. Īpaši smagi tas ir ģimenei, kurai bija lielas cerības, ka meitenes veselība uzlabosies," teikts slimnīcas paziņojumā.